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Drug Regulatory Affairs Consultant

Location: Hessen Salary: Verhandelbar
Sector: Regulatory Affairs (RA) Type: Contract

Gesucht: Freelance Drug Regulatory Affairs Consultant (m/w) in Hessen

Leert sich Ihre Pipeline? Sie sind ein Profi im Bereich Regulatory Affairs und haben gerade Kapazitäten frei?

Möchten Sie in einem spannenden Projekt arbeiten? Hier kommt Ihre Gelegenheit. Ich suche Sie als Manager Drug Regulatory Affairs (m/w).

Mein Kunde, ein Pharma Unternehmen im Bereich Pharma aus Hessen, benötigt eine/n erfahrene/n DRA Consultant (m/w).

Ihre Hauptaufgabe besteht in der Zulassung von besteheneden Arzneimitteln auf dem europäischen Markt. Projektsprache ist Deutsch & Englisch.

Ihre Aufgaben als DRA Consultant (m/w)

  • Sie unterstürzen im LifeCycle Management bestehender Produkte
  • Ggf. Review/Update von CMC Dokumenten
  • Behördenkontakt EMA und BfArM

Ihr Profil

  • Min. 3 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelzulassung
  • Idealerweise Erfahrung im Review/Update von Modul 3 (CMC), jedoch kein muss.
  • Sehr gute Deutschkenntnisse

Rahmendaten

  • Projektstart: August, 2018
  • Projektdauer: 8 Monate
  • Einsatzort: vor Ort (Hessen), mit Homeoffice Anteil
  • Remote-Anteil: ca. 50%

Interesse geweckt?

Wenn Ihnen die Stelle als DRA Consultant (m/w) zusagt, bewerben Sie sich so schnell wie möglich! Senden Sie Ihren Lebenslauf direkt über den Link auf der Webseite z.H. Herrn Becker.

Gerne können Sie die Stelle an interessierte Kolleg/innen weiterleiten. Neue Empfehlungen, die wir vermitteln können, belohnen wir mit einem Gutschein über 250 Euro von Jochen Schweizer!

Ich freue mich auf Sie/auf Ihren Kontakt/auf Ihre Unterlagen!

Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.